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    制藥廠低溫低濕解決方案

    發布日期:2018/11/05
    藥品生產環境不容忽視
    藥品對潮濕的空氣相當敏感,尤其是粉末藥和藥片極易吸濕返潮,一旦吸收空氣中過量的水分極易失去要用價值。另外,設備如果長時間處于高濕的環境中,會造成設備表面的腐蝕,增加維修成本,降低生產效率。因此,控制環境的溫濕度是生產中不容小覷的關鍵環節,直接影響產品質量和生產效益。 
    常規藥物生產環境標準
    壓片及涂層、粉針、凍干粉包裝、軟膠囊干燥-
    要求溫度:20℃
    要求濕度:RH40%
    流化床、泡騰片-
    要求溫度:20℃
    要求濕度:RH25%
    實驗室、藥品貯存-
    要求溫度:22℃
    要求濕度:<RH40%
    血液試紙-
    要求溫度:22~25℃
    要求濕度:RH12~20%
    軟膠囊生產車間-
    要求溫度:25℃+/-3
    要求濕度:RH25%+/-3
    經典案例
    客戶介紹
    該客戶為國內一家連云港知名制藥廠,有一個70m3的車間需要除濕,車間工作人員5人,室內無其他散熱散濕源,要求目標溫度≤25℃,相對濕度≤30%,客戶沒有冷源和熱源。
    無錫輪特解決方案
    其處理流程為補充少許新風與干燥間回風混合預冷卻后經除濕段深度轉輪除濕處理,再經
    冷卻處理成低溫低濕干燥空氣,送入干燥間。
    此方式新風濕負荷與干燥間內的濕負荷由組合式除濕機組前冷卻與轉輪除濕段承擔,除濕段增加的熱負荷與干燥間內的熱負荷由后冷卻承擔。

    根據客戶要求,可無錫輪特為客戶選擇1600CMH組合式除濕轉輪機組,考慮到室內有工作人員,設計200CMH新風,1400CMH回風,整臺機組配有初效過濾段,前表冷,混合段,轉輪除濕段,后表冷段和中效過濾段。

    1.png

    工藝流程與設計參數:
    狀態點空氣流量溫度相對濕度含水量焓值

    m3/h%g/kg干空氣KJ/kg干空氣
    A新風段200358130.4108.93
    B表冷段20014959.5738.31
    回風段100022284.6334
    混合段100020.7 35.65.4534.7
    C轉輪段1000374.731.8542.12
    D160034 5.583.539.08
    E160018353.530.87
    N1一次回風80025306.140
    N2二次回風60025306.140

    無錫輪特會根據客戶需求,結合客戶現有能源,做出經濟節能的技術方案,溫濕度控制精準,產品性能可靠,作為行業 的除濕合作伙伴,無錫輪特將竭誠為您服務。


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